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Un aumento di ANA (antinucleare anticorpi) è stato osservato, tuttavia la rilevanza clinica di questo non è chiara interruzione del farmaco dovrebbe essere considerato se, in base al giudizio clinico, il benessere del paziente è influenzata negativamente da una di queste reazioni. Segnalazione di reazioni avverse sospette segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso il sito web Yellow Card Scheme: www. mhra. gov. uk/yellowcard. I sintomi di sovradosaggio possono manifestarsi con bradicardia, ipotensione, insufficienza cardiaca acuta e broncospasmo. Trattamento generale dovrebbe includere: stretta supervisione trattamento in una terapia intensiva ad evitare l'uso di lavanda gastrica carbone attivo e di un lassativo per prevenire l'assorbimento di qualsiasi farmaco ancora presente nel tratto gastrointestinale l'impiego di plasma o plasma per il trattamento di ipotensione e shock. I possibili usi di emodialisi o emoperfusione possono essere considerati. bradicardia eccessiva può essere contrastata con atropina 110 mg / ora a seconda della risposta. Se si verifica alcuna risposta al glucagone o se il glucagone non è disponibile, uno stimolante beta-adrenocettori come dobutamina può essere dato 2,5 a 10 microgrammi / kg / minuto per infusione endovenosa. Dobutamina, a causa del suo effetto inotropo positivo potrebbe anche essere usato per trattare l'ipotensione e l'insufficienza cardiaca acuta. E 'probabile che queste dosi siano inadeguate per contrastare gli effetti cardiaci di beta-bloccante blocco se un grande sovradosaggio è stata presa. La dose di dobutamina deve essere quindi aumentata, se necessario, per ottenere la risposta desiderata sulla base delle condizioni cliniche del paziente. Il broncospasmo può generalmente essere risolto dai broncodilatatori. 5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE 5.1 Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: agenti beta-bloccanti, pianura, selettivo, codice ATC: CO7A B03. Meccanismo d'azione atenololo è un beta-bloccante che è beta-1 selettivo, (cioè agisce preferenzialmente sui beta-1 recettori adrenergici nel cuore). La selettività diminuisce con l'aumentare della dose. L'atenololo è privo di attività simpaticomimetica intrinseca e di attività stabilizzante di membrana e, come con altri beta-bloccanti, ha effetti inotropi negativi (ed è pertanto controindicato in caso di insufficienza cardiaca non controllata). Come con altri beta-bloccanti, la modalità di azione di atenololo nel trattamento dell'ipertensione non è chiaro. E 'probabilmente l'azione di atenololo nel ridurre la frequenza cardiaca e della contrattilità che lo rende efficace per eliminare o ridurre i sintomi dei pazienti con angina. L'efficacia clinica e la sicurezza È improbabile che qualsiasi proprietà addizionale ausiliaria possedute da S (-) atenololo, rispetto alla miscela racemica, daranno luogo a diversi effetti terapeutici. Tenormin è efficace e ben tollerato nella maggior parte delle etnie, anche se la risposta può essere inferiore nei pazienti neri. Tenormin è efficace per almeno 24 ore dopo una singola dose orale. Il farmaco facilita il rispetto per la sua accettabilità per i pazienti e la semplicità di dosaggio. Il range di dosaggio stretto e risposta precoce del paziente in modo che l'effetto del farmaco nei singoli pazienti è rapidamente dimostrata. Tenormin è compatibile con diuretici, altri agenti ipotensivi e antianginosi (vedere paragrafo 4.5). Poiché agisce preferenzialmente sui recettori beta nel cuore, Tenormin può, con cura, essere utilizzato con successo nel trattamento di pazienti con malattie respiratorie, che non tollerano non selettivi beta-bloccanti. L'intervento precoce con Tenormin nell'infarto miocardico acuto riduce la dimensione dell'infarto e diminuisce morbilità e mortalità. Meno pazienti con infarto progresso minacciato di infarto franca l'incidenza di aritmie ventricolari è diminuita e segnato il sollievo dal dolore può causare ridotta necessità di analgesici oppiacei. mortalità precoce è diminuita. Tenormin è un trattamento aggiuntivo per la cura coronarica standard. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Assorbimento di atenololo dopo somministrazione orale è consistente, ma incompleto (circa 404 ore dopo la somministrazione. I livelli ematici atenololo sono coerenti e soggetti a poca variabilità. Non vi è alcun metabolismo epatico significativo di atenololo e più di 90 di quella assorbita raggiunge il sistemica circolazione inalterato. Atenololo penetra tessuti male a causa della sua bassa solubilità dei lipidi e la sua concentrazione nel tessuto cerebrale è basso. legame alle proteine plasmatiche è basso (circa 3). L'emivita plasmatica è di circa 6 ore, ma questo potrebbe aumentare in caso di insufficienza renale grave in quanto il rene è la principale via di eliminazione. 5.3 dati preclinici di sicurezza atenololo è un farmaco sul quale è stata ottenuta un'ampia esperienza clinica. informazioni rilevanti per il prescrittore è previsto in altre parti del prescrizione di informazione. 6. iNFORMAZIONI fARMACEUTICHE
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